Доброго времени суток, читатели вопроса. Начал увлекаться с недавних пор биоинформатикой, все углубляясь в эту тему, изучая биологию, наткнулся на такой процесс как секвенирование. Понимаю, что это значит, но зачем и в чем его проблема понять не могу. Имею представление, что есть геном, нужно прочесть очень много нуклеотидов, но зачем и почему мы не можем сделать это так просто, не могу понять. Объясните, пожалуйста.
Проблема в том что взять цепочку пинцетом и прочитать под микроскопом не получится. Ее размеры на порядки меньше чем то с чем можно работать простыми методами. Различные методы умеют читать короткие куски с разными показателями точности. Сложность заключается в собирании целой строки из большого количества случайных ее частей (части получаются от множества копий одной цепочки). Эти куски могут содержать ошибки, поэтому нужен механизм их исправления.
Ну а делают это для того чтобы с помощью этой информации получить знания о здоровье или организме в целом: о генетических заболеваниях, предрасположенности к проблемам со здоровье, о родстве или предках.
